Wat willen we onderzoeken?
Of het korter nuchter zijn voor de operatie ervoor zorgt dat patiënten zich na de operatie beter voelen en beter kunnen oefenen.
De gebruikelijke regels voor de operatie zijn dat patiënten tot 2 uur voor de operatie alleen water mogen drinken. Soms voelen patiënten zich na de operatie niet lekker, zijn ze duizelig en/of hebben ze een lage bloeddruk. Het drinken van een koolhydraat houdend drankje kan misschien helpen om deze effecten van het nuchter blijven en de operatie te verminderen. Het drankje lijkt op een sportdrankje en smaakt naar citroenlimonade.
Waarom is dit onderzoek belangrijk?
Als patiënten zich na de operatie niet lekker voelen, lukt het minder goed om uit bed te komen en te oefenen. Maar vlot na de operatie gaan bewegen helpt juist goed tegen pijn en kan het herstel positief beïnvloeden. Daarnaast is het natuurlijk ook veel fijner als patiënten zich na de operatie snel goed voelen!
Hoeveel deelnemers zijn er nodig?
Het onderzoek is opgezet door het RHOC. In totaal zijn er 168 deelnemers nodig.
Wat houdt meedoen in?
Deelnemers mogen óf tot 2 uur voor de operatie alleen water drinken, óf 2 tot 3 uur voor de operatie een koolhydraat houdend drankje drinken. De computer bepaalt welke manier het wordt; de dokter of onderzoekscoördinator heeft hier geen invloed op.
Na de operatie houden we bij of deelnemers misselijk zijn en hoe hun bloeddruk is bij het liggen, zitten en staan. Dit meten we wanneer deelnemers na de operatie voor de eerste keer uit bed komen.
Na de bloeddrukmeting is deelname aan het onderzoek meteen afgelopen.
Contactpersonen
- Onderzoekscoördinator: Nicole de Esch
- Onderzoeker: Jantsje Pasma, Nina Mathijssen
- Lokale hoofdonderzoeker: Hennie Verburg, knie orthopeed
- Onderzoek@rhoc.nl
- 079 – 206 55 95
Meer informatie
Volledige titel van het onderzoek:
‘Verkort nuchtere periode in fast-track primaire totale knieprothese: een gerandomiseerd onderzoek’
Engelse titel van het onderzoek:
‘Reduced Fasting in Fast-Track Primary Total Knee Arthroplasty: a Randomized Clinical Trial’
